Só falta a assinatura de Lula para transformar em lei o direito a indenização para as vítimas da talidomida. São 277 as já reconhecidas pelo governo. Poderão receber um pagamento único de R$ 50 mil a R$ 400 mil, conforme o grau de deformação. Há pessoas sem braços ou pernas, que assim nasceram porque suas mães, na gestação, tomaram medicamentos à base de talidomida, que era utilizada sem restrições do Ministério da Saúde nos anos 60.
Mas uma pergunta fica no ar.
Um amigo alemão, que nasceu com o defeito nos braços e foi recentemente ao Congresso dos Portadores da Talidomida em São Paulo, me mostrou fotos que ele tirou, onde mostrava crianças nascidas agora no Brasil com o mesmo problema.
Por que o governo brasileiro e pior, os médicos, ainda receitam o medicamento que provoca deformações horrendas nas pessoas ?
Como isso é possível ?
Mas uma pergunta fica no ar.
Um amigo alemão, que nasceu com o defeito nos braços e foi recentemente ao Congresso dos Portadores da Talidomida em São Paulo, me mostrou fotos que ele tirou, onde mostrava crianças nascidas agora no Brasil com o mesmo problema.
Por que o governo brasileiro e pior, os médicos, ainda receitam o medicamento que provoca deformações horrendas nas pessoas ?
Como isso é possível ?
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